办理医疗器械经营备案许可证的时间因产品分类和地区政策有所不同。根据《医疗器械经营监督管理办法》相关规定：
1.一类医疗器械经营备案许可证：设区的市级食品药品监督管理部门应当在收到备案资料之日起5个工作日内完成备案，符合规定的，发给备案凭证。
2.二类医疗器械经营备案许可证：设区的市级食品药品监督管理部门应当在收到备案资料之日起20个工作日内完成备案，符合规定的，发给备案凭证。
3.三类医疗器械经营许可证：食品药品监督管理部门收到申请后，先进行形式审查，符合要求的予以受理，并在30个工作日内完成审核。审核合格的，发给医疗器械经营许可证。
需要注意的是，以上时间仅为参考，具体办理时间还受政策调整、地区政策执行情况以及企业提交资料的完整性和现场检查结果的影响。为确保顺利办理，建议您提前准备齐全资料，了解当地政策法规，并在办理过程中积极配合食品药品监督管理部门的工作。
| 成立日期 | 2020年11月03日 | ||
| 法定代表人 | 景裕婷 | ||
| 注册资本 | 1000 | ||
| 主营产品 | 技术咨询 | ||
| 经营范围 | 一般项目：信息技术咨询服务；企业管理咨询；认证咨询；咨询策划服务；医学研究和试验发展；工商登记代理代办；市场营销策划；版权代理；财务咨询；税务服务；知识产权服务；软件销售；软件开发；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；消毒剂销售（不含危险化学品）；第一类医疗器械销售；第二类医疗器械销售；第一类医疗器械生产；人力资源服务（不含职业中介活动、劳务派遣服务）（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动） | ||
| 公司简介 | 专注于国内医疗器械注册证、医疗器械经营许可证、医疗器械备案证、医保医用耗材编码、医疗器械UDI唯一性标识、医疗器械注册证延续、医疗器械经营许可证延续、GSP医疗器械管理软件、医疗器械注册咨询、普通化妆品备案、特殊化妆品注册、消毒品研发转化、注册及临床研究、体系认证、企业培训、设备选购服务平台。江苏捷诚定位于长三角地区的医疗器械产业平台，公司拥有强大的数据管理库和项目管理平台。十余位专家分布在长三角 ... | ||
