根据《医疗器械监督管理条例》的规定,第二类医疗器械经营备案凭证的有效期为5年。在有效期内,企业可以合法经营第二类医疗器械。在备案凭证有效期满前,企业需要重新办理备案手续,以确保经营的合法性。
需要注意的是,在备案凭证有效期内,企业还需要按照相关规定定期报送经营进展情况,并定期向市、县(地)级食品药品监督管理部门进行审核报告,以确保备案凭证的合规性。在实际经营过程中,企业应密切关注备案凭证的有效期,及时办理延期或重新备案手续,以免影响正常经营活动。
根据《医疗器械监督管理条例》的规定,第二类医疗器械经营备案凭证的有效期为5年。在有效期内,企业可以合法经营第二类医疗器械。在备案凭证有效期满前,企业需要重新办理备案手续,以确保经营的合法性。
需要注意的是,在备案凭证有效期内,企业还需要按照相关规定定期报送经营进展情况,并定期向市、县(地)级食品药品监督管理部门进行审核报告,以确保备案凭证的合规性。在实际经营过程中,企业应密切关注备案凭证的有效期,及时办理延期或重新备案手续,以免影响正常经营活动。
成立日期 | 2020年11月03日 | ||
法定代表人 | 景裕婷 | ||
注册资本 | 1000 | ||
主营产品 | 技术咨询 | ||
经营范围 | 一般项目:信息技术咨询服务;企业管理咨询;认证咨询;咨询策划服务;医学研究和试验发展;工商登记代理代办;市场营销策划;版权代理;财务咨询;税务服务;知识产权服务;软件销售;软件开发;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;消毒剂销售(不含危险化学品);第一类医疗器械销售;第二类医疗器械销售;第一类医疗器械生产;人力资源服务(不含职业中介活动、劳务派遣服务)(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动) | ||
公司简介 | 专注于国内医疗器械注册证、医疗器械经营许可证、医疗器械备案证、医保医用耗材编码、医疗器械UDI唯一性标识、医疗器械注册证延续、医疗器械经营许可证延续、GSP医疗器械管理软件、医疗器械注册咨询、普通化妆品备案、特殊化妆品注册、消毒品研发转化、注册及临床研究、体系认证、企业培训、设备选购服务平台。江苏捷诚定位于长三角地区的医疗器械产业平台,公司拥有强大的数据管理库和项目管理平台。十余位专家分布在长三角 ... |