微生物控制在无菌医疗器械生产过程和环境控制中极为重要，在提供无菌产品时，应将微生物污染降低到限度，整个生产过程和终产品都应进行微生物检测以降低患者、用户的感染风险。
可以提供各类微生物学检测服务，适用于评估终产品和可能影响产品终无菌性的生产因素，以协助制造商制造符合微生物和灭菌安全法规要求的医疗器械产品
微生物检测项目
细菌内毒素检测 GB 14233.2, ChP [4]<1101>, USP<85>
无菌检查 ISO 11737-2, GB 14233.2, ChP [4]<1101>,USP<71>
生物负载 ISO 11737-1, GB/T 19973.1
辐射灭菌剂量设定及审核 ISO 11137-2
微生物限度 ISO 11737-1, ChP [4]<1105><1106>
抗（抑）菌试验 GB 15979
