镇江GOTS验厂需要准备哪些材料,DG验厂结果等级划分
2025-01-08 08:00 112.24.252.164 1次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- GOTS验厂,DG验厂
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
GOTS(全球有机纺织品标准)验厂是一个严格的过程,要求企业准备一系列详细的材料以证明其符合GOTS标准。以下是GOTS验厂通常需要准备的材料清单:
公司基本资料:
营业执照
税务登记证
组织机构代码证(如适用)
进出口权证(如涉及进出口业务)
GOTS生产管理相关文件:
GOTS生产管理手册
GOTS体系计划表
GOTS产品规格表
生产流程图
车间和仓储区域平面图(需标识出GOTS有机产品专用区域)
供应商与原料管理:
供应商评估记录及合格供方清单
GOTS专用染化料助剂清单及证书
有机原料采购汇总表及相关采购发票、运输单据
生产与质量控制:
有机生产风险点评估及控制措施记录
GOTS生产追溯记录(包括订单、采购、入仓、投料、生产、质检、入库、成品出运等全过程)
GOTS清洁记录
GOTS销售记录(包括订单、送货单、发票等)
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
DG(DollarGeneral)验厂结果等级划分主要依据验厂过程中发现的符合与不符合项的数量及严重性来判定。以下是对DG验厂结果等级划分的详细解读:
一、总体等级划分
DG验厂结果按照100分评分标准来计算,主要分为以下几个等级:
70分以下:不合格。工厂可能存在严格问题点,这些问题可能涉及多个方面,如劳动条件、工作环境、质量管理等。
70-80分:存在较多不符合项。工厂在多个方面未达到DG的标准要求,需要半年后跟进验厂以评估改善情况。
80分以上:合格。工厂在验厂过程中表现良好,符合DG的大部分标准要求,有效期为一年。DG对此类工厂下单会优先考虑。
二、具体等级细分
除了上述总体等级划分外,DG验厂结果还细分为以下几种情况:
绿灯:81%~且无出现严重问题点。这是高的验厂等级,有效期为一年。工厂在此期间内将获得DG的优先下单权。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
- 福州RBA认证具体流程 江门GMI验厂知识点清单福州RBA认证的具体流程如下:企业需要登录RBA的guanfangwangzha... 2024-06-07
- 惠州医疗器械美国授权代表的职责是什么 第二类医疗器械经营备案办理惠州医疗器械美国授权代表的主要职责包括:产品注册和上市:代表医疗器械制造商或分销... 2024-06-07
- 深圳如何成为美国的医疗器械授权代表 第二类医疗器械经营备案办理要成为美国的医疗器械授权代表(AuthorizedRepresentative)... 2024-06-07
- 深圳止血产品临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理对于深圳止血产品临床试验的材料清单,它通常包括以下几个方面:临床试验申请书:详细... 2024-06-07
- 深圳注射用水光针临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理深圳注射用水光针临床试验材料清单可能包括以下内容:申请文件:包括临床试验申请表、... 2024-06-07
- 常州Dollar General验厂对企业的要求有哪些?GOTS验厂相关指南7,000.00元/件
- 泰州GOTS验厂需要提前准备的资料,Hasbro验厂需要哪些人参加7,000.00元/件
- 南通Lowes验厂如何实施,GOTS验厂适用于哪些行业7,000.00元/件
- 无锡GOTS验厂辅导服务,TARGET验厂标准适用于哪些产品类别7,000.00元/件
- 南京PRIMARK验厂清单的示例,GOTS验厂主要审核什么内容7,000.00元/件
- 杭州VF验厂相关资料,GOTS验厂标准有哪些具体要求7,000.00元/件
- 义乌GOTS验厂辅导的优势,LVMH验厂自检表需要包含哪些内容7,000.00元/件
- 绍兴家得宝验厂实施步骤,GOTS验厂流程的详细步骤是什么7,000.00元/件
- 温州GOTS验厂周期多久更新一次,HomeDepot验厂需要哪些资料7,000.00元/件
- 奉化KFC肯德基验厂前的准备与了解,GOTS验厂办理的条件7,000.00元/件